人CCAAT增強子結合蛋白ε（C/EBPε）酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測

簡要描述：

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更新時間：2024-08-29;廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商;覽量：800

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。
人CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測 全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務，提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。英文名稱：CCAAT enhancer binding protein epsilon (C/EBP E) ELISA Kit 產(chǎn)品別名：人CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫分析試劑盒規(guī)格：48T/96T。
產(chǎn)品名稱：人CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測
英文名稱：CCAAT enhancer binding protein epsilon (C/EBP E) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
人CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測技術交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

人CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
嗎非林morpholineCP500ml

A17604-5gmetxyl Orange 甲基橙547-58-05g0

B3408-1G6-Benzyl Aminopurine (6-BA) 6-芐安基嘌呤1214-39-71g

1M Tris-HCl,pH6.8100ml

L-Proline100g
102白色擔體102 white supportGC40-60目100g

SCT-10ML10 ml 凍存管(帶蓋)161

T0625-100GTaurine (3-Aminoethanesulfonic acid) 牛磺酸107-35-7100g

Cefotaxime, wo7ium salt10g

曲拉通X-100100ml
BQ-3020 Ac-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp

Bradykinin Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg

Bradykinin (1-3) Arg-Pro-Pro

Bradykinin (1-5) Arg-Pro-Pro-Gly-Phe
CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肝細胞cDNAHH cDNA

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E

HepG2.2.1.5細胞，人肝癌細胞人星形膠質(zhì)瘤細胞,U251細胞大鼠腎系膜細胞;RMC

K-562(人慢性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-25120 Hepatocyte Maintenance MediumKIT, 肝細胞維持培養(yǎng)液套裝 500ml
Raji(人Burkitt's淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4-

IL12B Others Marmoset 狨猴 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽性對照)

NCI-H1650細胞，人肺支氣管癌細胞小鼠前列腺癌細胞,RM-1細胞 CM-R031大鼠腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

人骨髓間充質(zhì)干細胞HMSC-bm

Promocell C-28050 DC Generation Medium, 樹突狀細胞生成培養(yǎng)基(即用型) 250ml
人CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測人肝細胞cDNAHH cDNA

CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E

HepG2.2.1.5細胞，人肝癌細胞人星形膠質(zhì)瘤細胞,U251細胞大鼠腎系膜細胞;RMC

K-562(人慢性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-25120 Hepatocyte Maintenance MediumKIT, 肝細胞維持培養(yǎng)液套裝 500ml
服務：
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